How doctors treat a hypoplastic heart (6 / 8 étapes)

Étape 6: Complications

Il y a trop de complications possibles pour être répertoriés ici.  Coeur de notre fille est encore plus compliqué que juste un hypoplasie du coeur et a nécessité quelques étapes supplémentaires en chirurgie non mentionnés ici.  J’ai énuméré certaines des complications qu’elle a enduré.  Elle est maintenant âgé de 19 mois et elle aura à ouvrir quatrième chirurgie cardiaque entre 2 et 3 ans.  Chaque bébé coeur est différent.

Une infection à klebsiella dans le sang après sa première opération à coeur ouvert qui impose à six semaines d’un traitement antibiotique puissant et lui a empêché de pouvoir alimentaire dans son système digestif pendant quelques semaines ; elle devait passer toutes ses calories IVs dans ses veines de petit bébé prématuré, qui vraiment lui gardé de plus en plus quand elle était jeune

Cicatrices très volumineuses et croustillants sur son poignet et le front d'où le calcium filtré de l’an IV et brûlé son tissu ; elle devait avoir de calcium via IV parce qu’elle n’était pas autorisée de nourriture en raison de l’infection à klebsiella

Un chylothorax ou fuite de chyle, qui exigeait une formule sans matière grasse pendant quelques semaines donc l’espace autour de ses poumons ne serait pas remplir avec le liquide gras

Une tête plate de rester à l’hôpital, inconsciente et sur son dos pendant plusieurs semaines au début de sa vie ; elle n’était pas autorisée à être sur le ventre jusqu'à ce qu’elle avait un an ; elle avait un casque qui a aidé un peu

Mal à boire des liquides minces sans aspirer ; elle devait avoir son lait épaissi à une consistance de nectar, qui veut dire qu'elle ne fut jamais autorisée à allaiter ; J’ai pompé du lait maternel pour elle, mélangés dans une formule hypoallergénique spéciale pour qu’elle pourrait obtenir suffisamment de calories, puis mélangé à un agent épaississant et nourri à elle dans une bouteille jusqu'à sa deuxième opération à coeur ouvert

Un obstacle entre l’artère pulmonaire gauche et droite qui résultent vraisemblablement de la première intervention chirurgicale quand elle était petite - 4 lbs et 11 oz, nécessitant une chirurgie à coeur ouvert supplémentaire après le shunt BT et avant la Glenn

Une corde vocale gauche paralysée de la deuxième opération à coeur ouvert (les nerfs que les cordes vocales, tout d’abord entrer dans la poitrine et enrouler autour de l’aorte et paralysie des cordes vocales de l’alimentation est commune avec certains types de reconstruction chirurgicale aorte) ; elle devait être alimenté par un tube qui inscrit son nez, est allé dans sa gorge et par le biais de son estomac et a ouvert dans son intestin grêle

Constante barfing chaque jour pendant des mois alors qu’elle avait le tube NJ qui irritait son oesophage ; parce que la nourriture déversés dans ses intestins et pas son ventre, elle barfed l’acide gastrique et non alimentaire

Fréquemment des saignements lèvres, menton et le cou et des lésions dans son oesophage de l’acidité gastrique

Une forte aversion à n’importe quel aliment ou à saveur de ne pas pouvoir manger pendant plusieurs mois ; elle a oublié comment manger et a maintenant une thérapeute qui travaille lentement à lui faire des choses de goût afin qu’elle puisse apprendre comment

Une phobie de toute personne portant des gommages ou un stéthoscope (Oui, vraiment)

Muscles très faibles ; elle a un thérapeute physique, mais encore ne peut pas s’asseoir sur son propre encore et pleure beaucoup quand il est sur son ventre

Gonflé le haut du corps (notable dans sa tête et les bras) après la Glenn ; son cardiologue a dit il pourrait disparaître après le Fontan, ou il peut rester ; ils vont continuer à surveiller pour s’assurer que ce n’est pas indicatif de la trop grande pression du liquide dans ses poumons

Abigail a une bonne équipe médicale avec plusieurs médecins spécialistes et thérapeutes.  Beaucoup de gens travaille pour s’assurer que les difficultés et les préoccupations sont abordées.

** Mise à jour **

Abigail avait sa procédure de Fontan à la mi-juillet.  Son rétablissement a pris plus de temps qu’on peut espérer (il est maintenant de septembre et elle est toujours à l’hôpital), mais elle se porte bien.  J’ai remarqué que ses poignets sont beaucoup moins gonflés qu’ils étaient avant la chirurgie.  Elle a perdu du poids à l’hôpital, bien sûr, mais la majeure partie de cette enflure était de l’accumulation de fluide et gonflement.  Il semble que la chirurgie a déjà fait une énorme différence en ce que.  Une fois le liquide autour de ses poumons complètement draine et n’être infecté et elle montre qu’elle est à nouveau prendre du poids, elle peut venir maison.  :)

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