Épurateur de CO2 simples algues Accueil - partie II des Cultures d’algues et de l’élevage (5 / 9 étapes)

Étape 5: Préparer créer la culture

Nous devons maintenant le fil dans la nomenclature. Prenez un morceau de fil environ 6" ou longtemps assez pour atteindre vers le bas des plaques culture vous utilisez. Pour boîtes de Pétri c’est évidemment assez courte, mais si vous utilisez la mayonnaise pots vous aurez besoin de quelque chose de long.

En utilisant une paire d’aiguille nez pince font une boucle à l’extrémité du fil. Ce plier à un angle de 90 degrés et enroulez du ruban adhésif autour de l’autre extrémité pour former une poignée. À l’aide de pinces maintenez la pointe ronde dans une flamme (match ou bougie) jusqu'à la pointe s’allume en rouge pour stériliser. Laissez-le refroidir dans l’incubateur.

Nous allons utiliser cet outil pour diffuser des petits échantillons d’algues sur les géloses et permis de se développer. Après quelques jours, nous allons identifier certaines populations uniformes et nous utiliserons à nouveau cet outil pour recueillir des échantillons de ces populations et les mettre dans les médias de parvenir à reproduire une souche d’algues identifiable.

Maintenant nous allons avoir notre échantillon d’algues. Si vous utilisez le réacteur nous construit dans la partie I, alors vous aurez envie d’extraire une petite partie de cela pour une manipulation aisée dans l’incubateur. Enlevez le barboteur du réacteur. Remarque : Il est plus facile si vous maintenez haut et retournez le flacon sous elle. Vous aurez envie d’avoir une carafe ou un grand verre très pratique pour le mettre dans.

Maintenant nous allons remplir le bocal à conserves au moins la moitié. Pour réduire la contamination risque ouvert le couvercle de la Mason jar juste assez pour permettre de verser facilement. Remettre le couvercle sur le bocal à conserves et placez-le dans l’incubateur.

Partie supérieure du réacteur de culture avec les médias de l’eau et remplacer le barboteur. Cette méthode assure qu’il y a un approvisionnement régulier des milieux de culture disponibles.

Placez autant de Pétri dans l’incubateur que vous le souhaitez à la culture, 4-6 est probablement suffisant. Ne pas retirer les couvercles sur les plaques de culture jusqu'à ce que vous les utilisez.

Maintenant, il faut enregistrer cette souche et son patrimoine. D'où il vient et quand ?

I le numéro mon utilisant un nom de lieu et une date au format AAAAMMJJ pour facilite la comparaison des souches. A '-S' suffixe identifie des échantillons et des cultures de cet échantillon sont identifiés avec '-CXX' extensions.

Si un échantillon à partir du 1er janvier 2008, le canal de Delta Mendota serait DM-20080101-S et les cultures de qui seraient identifiés avec extension - CXX indiquant quelle culture. Enregistrer l’ID de culture et d’autres informations dans le journal de laboratoire.

Créer une étiquette (du ruban-cache et plume sera faire) et étiquette chaque de la Petri avec son identificateur de culture. Ce n’est pas nécessairement l’ordre dans lequel les plaques sont remplis, mais c’est l’échant les cultures quel résultat aura.

Maintenant, nous sommes prêts à créer notre première culture. Allez vous laver les mains soigneusement jusqu'à les coudes. Permettez-moi de préciser ce que cela signifie. Un chirurgien se frotter chaque surface de la main, y compris les côtés et le bout des doigts au moins 10 fois. Ce serait exagéré.