Compréhension des changements dans Comment sans licence médicament est prescrit (2 / 2 étapes)

Étape 2: Quel prix vaut un patients vue ?

L’exutoire de ce fut dramatique et déclenché une série d’événements autour de l’utilisation de médicaments non autorisés, les problèmes de sécurité. . En 2012, Jim Thomson, Président de l’Alliance européenne pour l’accès à des médicaments sûrs (EAASM), a déclaré "nous nous ne dirigeons pas juste vers un système de santé où les facteurs économiques sont placées avant la sécurité des patients et le choix - nous sommes déjà là, » et «.. .cette est d’argent, pure et simple, mais à quel prix ? Sécurité des patients ? Quel prix vaut un patient vue?"

Ce qui est devenu encore plus sujet à des représentants des patients, a été que malgré les problèmes de sécurité, le GMC a rédigé des propositions en 2011 compte tenu de modifier les lignes directrices permettant effectivement aux médecins de prendre des décisions basées sur le coût. Ils ont même suggéré que médecins n’auraient pas à raconter les patients si elles destinées à les traiter avec un médicament non autorisé.

Cependant le GMC a publié leurs directives mises à jour (février 2013) et plutôt que de coût joue un facteur important dans le choix entre des médicaments agréés ou non, maintenant, la direction met en évidence que le patient "besoins" devraient être au cœur du service. En outre, il indique aux médecins que « vous devez donner les patients (ou leurs parents ou soignants) suffisamment d’informations sur les médicaments que vous proposez à prescrire pour leur permettre de prendre une décision éclairée"

Si tout va bien, maintenant que les besoins des patients sont toujours va pour être au cœur d’une décision clinique de ce médicament doit être prescrit, tels que le fiasco de l’Avastin seront évitées et les médicaments non brevetés ne sera pas être roussi sous les projecteurs des médias. Finalement, il peut être donné plus de publicité pour positifs comme bénéficiant des domaines tels que la pédiatrie où les difficultés pour développer l’âge des formules appropriées signifient que les enfants souvent reçoivent hors médicament étiquette et pour les cas de maladies rares où les médicaments non brevetés peuvent être une personnes qu’espèrent.

Ressources

http://www.PharmaTimes.com/article/11-09-22/Calls_for_Europe_to_curb_and_control_off-label_use.aspx
http://www.PharmaTimes.com/article/11-10-06/Govt_moves_on_evidence_base_for_off-label_Rxing.aspx
http://www.Nice.org.uk/MPC/evidencesummariesunlicensedofflabelmedicines/
http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/Safetywarningsalertsandrecalls/DrugAlerts/Company-ledrecalls/CON146660
www.gmc-uk.org/Good_practice_prescribing_consultation_draft_FINAL.pdf_40006888.pdf
http://www.pinsentmasons.com/en/Media/Legal-updates/updated-Guidance-from-GMC-on-using-Unlicensed-Medicines-/
http://www.GMC-UK.org/Guidance/ethical_guidance/14316.asp
http://www.GMC-UK.org/Prescribing_Guidance__2013__50955425.pdf
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http://www.pinsentmasons.com/PDF/LifeSciencesLegalOutlook.pdf
http://www.GMC-UK.org/Guidance/ethical_guidance/14327.asp
http://www.rosemontpharma.com/
http://www.PharmaTimes.com/article/11-09-01/OFF-label_Avastin_use_linked_to_eye_infections.aspx