Étape 2: Collecte de l’échantillon
Figure 1: Prévenir la Contamination croisée
Les bactéries utilisées dans cet exemple est une culture de Anabaena variabilis poussant dans 50 mL de médias recommandées (BG-11o). Différentes espèces de bactéries croissent différemment dans différents milieux et dans d’autres conditions, mais de trouver les conditions de croissance correcte de toutes les bactéries est au-delà de la portée de cette instructable. Dans notre expérience avec cette bactérie particulière, 50 mL est assez médiatique que le prélèvement d’un échantillon de 1 mL n’affectera pas énormément de capacité de la bactérie à poursuivre sa croissance, ni overconcentrate les bactéries dans les médias, qui seraient également de ralentir le taux de croissance des bactéries.
Prenez votre pipette de 1mL, joindre une pointe de pipette de 1 mL et établit par 1 mL de votre échantillon. Diluer l’échantillon dans un tube de microcentrifuge. Jeter l’embout de la pipette et fermer le tube de microcentrifuge. Si vous mesurez plus d’un échantillon, toujours jeter des trucs et fermer les tubes entre chaque échantillon. Il est impératif pour une lecture précise qui vous ne pas croisée. Voir la figure 1.
