Faire le Luminol de domestiquement disponibles produits chimiques

AVERTISSEMENT : Le processus assez compliqué et dangereux à pièces et donc ne doit être effectuée par ou sous la supervision directe du, un chimiste expérimenté.

Tout d’abord, nous obtenons le phtalate de diéthylhexyle par reflux 50g de gants en vinyle finement coupées en assez isopropanol pour couvrir complètement leur pendant au moins une heure, préférablement trois ou quatre.

La solution d’alcool du phtalate de diéthylhexyle est filtrée et le liquide surnageant est bouilli jusqu'à ce qu’elle réduit à la moitié de son volume. Une quantité égale d’eau et 10 g d’hydroxyde de sodium est ajoutée et le mélange bouilli pendant une heure. Cela provoque le phtalate de diéthylhexyle s’hydrolyser en acide phtalique et le 2-éthylhexanol. Après la solution se refroidit, qu'elle sera la phase se divisent en une couche aqueuse contenant du phtalate de disodium et une couche organique contenant les alcools.

Conserver seulement la couche aqueuse, 25mL de l’acide chlorhydrique molaire 12 est ajouté à précipiter l’acide phtalique. Refroidissement peut être nécessaire. Le surnageant est jeté et les résidus de l’acide phtalique humide sont purifié et transformé en anhydride phtalique en le chauffant à 300 degrés Celsius. Tout d’abord, l’eau bout large et l’anhydride phtalique s’évapore puis se condense sur les parois du bécher. À ce stade une fiole d’eau froide est placée sur le gobelet pour permettre à l’anhydride phtalique à déposer dessus. Périodiquement, les dépôts de l’anhydride phtalique sont récoltés jusqu'à ce qu’on trouvera pas plus.

45mL d’acide sulfurique ainsi que de l’anhydride phtalique g 13 et 19 g de nitrate de sodium sont mélangées avec la température lentement rampe jusqu'à 110 degrés celsius. Une fois que la température est atteinte la réaction a lieu pendant une heure en nitrates de l’anhydride phtalique Anhydride 3-nitrophtalique. Chauffage est ensuite retiré et le mélange refroidir à température ambiante. Le mélange gélifié est alors transféré dans 150mL d’eau glacée et agité vigoureusement jusqu'à ce que tous les morceaux sont brisés et de gaz de dioxyde d’azote n’est plus fabriqué. Puis le mélange est autorisé à s’installer du jour au lendemain. Ensuite, il est vide, filtré et lavé avec deux portions de 50mL d’eau et laisse sécher sous le flux d’air pulsé.

1g de l’acide 3-nitrophtalique est combiné avec 616mg l’hydrazine sulfate () et 1,4 g sodium acétate trihydrate () et 1 mL d’eau. Le mélange est bouilli avec un pistolet à air chaud à sec. Puis 4mL de polyéthylène glycol (liquide de frein 3 dot) avec un point d’ébullition supérieur à 230 degrés celsius est ajouté. Le mélange est chauffé à 220 degrés Celsius pendant dix minutes.

Le mélange est laissé à refroidir à moins de 80 Celsius et ensuite transféré dans un grand bécher avec 100mL d’eau. 10g d’hydroxyde de sodium et 13g métabisulfite de sodium sont dissolvent dans le mélange. 5g d’aluminium déchiré est alors coincé dans le bécher et maintenue enfoncée avec une fiole, tandis qu’un autre ballon d’eau froide est placé sur le dessus. Dégagement d’hydrogène vigoureux et l’échauffement qui arrivera lorsque l’aluminium aluminium réagit. Le mélange est autorisé au reflux jusqu'à ce qu’il s’arrête sur ses propres. Papier d’aluminium supplémentaire est ajouté et le processus répété jusqu'à ce que le mélange n’ait aucun autre changement dans la couleur.
Le mélange est filtré et le résidu lavé avec 50mL d’eau supplémentaire. Le filtrat est ensuite séparé de tout produit organique flottant. Préparer une solution de 200mL d’eau et 25g de bisulfate de sodium dans un récipient séparé. 100mL d’acétone est ajouté et le filtrat est directement ajouté au mélange avec un brassage vigoureux. Agitation se poursuite jusqu'à ce qu’il n’y a aucun autre changement dans la consistance ou le volume de la boue. Le surnageant est décanté au large et a permis de s’évaporer.

Le gâteau de luminol est mélangé avec 100mL d’eau et lavé pour éliminer les sels restants. Le mélange est vide, filtré et mis à sécher.

Le Luminol peut être testé en faisant réagir une solution alcaline de celui-ci avec l’eau de Javel.