Étape 10 : opération.
Si vous avez passé quelques temps et argent sur ce projet. Je suis sûr que vous êtes impatient de l’essayer sur quelque chose.
Je l’ai mentionné avant une mise en garde importante : ne pas utiliser votre colonne de fractionnement sur pistes disposant de solides organiques ! Cela pourrait contaminer la maille. Pour ces choses, vous devriez effectuer une distillation simple tout d’abord, puis aller à la distillation fractionnée par la suite. Enregistrez votre colonne de fractionnement pour les passes de grande pureté. Cela étant dit, tampons à récurer sont deux pour 1,50 $. Il n’est pas vraiment une perte énorme si on devient contaminé, c’est juste quelque chose à connaître si vous êtes désireux de quelque chose de vraiment pure.
Pour tout composé, vous avez que vous voulez purifier, vous pouvez rechercher le point d’ébullition pour avoir une idée à suivre pour commencer à recueillir le distillat. Chercher des renseignements contenus dans des endroits comme Sigma-Aldrich. Que vous ayez un mélange de composés A, B et C, et vous voulez seulement B. regard des points d’ébullition pour les trois composés. Permet de dire qu’ils sont 65, 78C et C. 100 Après avoir effectuer une simple distillation sur toute la plage et recueillant le distillat de 65 ° C à 100 ° C, faire une distillation fractionnée. S’il y a une grande partie du composé A, affichage de la température va augmenter jusqu'à ce qu’on arrive à 65 ° C, où il se stabilisera. Jeter le distillat qui est produit à cette température, il est presque pure a. Lorsque A a été épuisé, la température augmentera jusqu'à ce qu’il atteigne 78C où il se stabilisera à nouveau. Recueillir le distillat de gamme B. Ce distillat est presque pur B. Puis jeter de la gamme C. Vous avez isolé un composé ! Vous ne savez toujours vraiment ce que c’est, mais vous pouvez être sûr que c’est b. restez à l’écoute de mon prochain Instructable, comment construire un spectromètre IR de laboratoire qualité.